肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，这种突变多发生于不吸烟、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。肺癌靶向药已从最初的一代发展到二代、三代。其中，第一代靶向治疗药物，包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、埃克替尼等，它们与靶点的结合并不牢固，结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向药物。而以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地与靶点结合，相比一代作用靶点更广泛，但同时也抑制了EGFR的正常功能，副作用较明显，从而限制了临床应用。作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用，而且，针对脑转移癌也有效。此前，奥希替尼已让不少耐药的国内患者受益。

　　2017年3月24日，国家药监局批准奥希替尼在国内上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物。2018年10月，奥希替尼作为晚期非小细胞肺癌二线疗法，通过专项谈判进入国家医保目录，医保支付标准为510元(80毫克/片)、300元(40毫克/片)，降幅达70%，大大减轻了肺癌患者的经济负担。国内患者如今已无需赴美就医，即可获益于奥希替尼一线治疗。

　　

 

　　可以看出奥希替尼的价格是非常昂贵的，所以目前也有很多人在使用印度奥希替尼。印度奥希替尼价格非常便宜，因为印度作为世界药房，又有强制专利法便利。不需缴纳高昂专利费用就可以生产成分及药效都和原厂无异的仿制药。在保证了药效的同时，价格非常亲民。印度奥希替尼是由印度知名制药公司卡布宁公司仿制的，价格仅仅不到3000一盒，据很多患者朋友反应，印度奥希替尼药效其实同进口奥希替尼无区别。印度奥希替尼详情可以咨询印和康海外医疗溦亻言：：yhk7768。

　　那么印度奥希替尼药效是否真的和进口奥希替尼一样呢?答案是肯定的，因为存在即合理，印度奥希替尼这么火热不是没有理由的，其中最大的也是最硬性的要求就是对患者要有效果，如果没有效果的话，患者是不会买账的。印度奥希替尼可以说是完完全全照着进口奥希替尼的生产成分和生产程序制作而成，也可以说是完全“抄袭”。这样的印度奥希替尼效果当然是和进口奥希替尼一样了。虽然说印度奥希替尼这种抄袭可以说是侵犯了奥希替尼原厂家的利益(据说很多制药公司和印度制药公司打过官司)，但是对于患者而言，这是一种天大的好事，毕竟这种救命药价格昂贵很多患者都吃不起，而印度奥希替尼的出现让很多患者都买得起，人人都有药吃。印度药也可以说是一把双刃剑，好坏留给后人去评判。更多消息关注印和康海外医疗微信：yhk7768。